奥希替尼在国内上市时间？

奥希替尼是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。它在国内上市后可成为许多患者的重要治疗选择。了解奥希替尼的上市时间可以帮助人们更好地了解这种药物的可用性和治疗适应症，本文我们就来一起了解下这个药物在中国到底有没有上市呢？

奥希替尼在国内上市时间？

奥希替尼在国内的上市时间是在2017年3月。在此之前，奥希替尼已经在2015年11月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，这表明奥希替尼在海外已经获得了上市许可。而在国内，奥希替尼的上市之路也走得相对顺利。

在国内上市后，奥希替尼被纳入国家医保目录。2018年10月，奥希替尼通过“抗癌药医保准入专项谈判”进入国家医保目录，作为晚期非小细胞肺癌的二线疗法使用。医保支付标准为510元(80mg/片)、300元(40mg/片)，降幅达70%。这一举措无疑大大减轻了患者的经济负担，使得更多患者能够享受到这种创新药物的治疗。

此外，值得一提的是，奥希替尼在2020年成功续签，一线及二线适应症全部纳入医保目录，有望进一步放量。这意味着更多的患者将受益于这种药物的治疗。有关该药物的购买渠道？点击免费在线咨询 

奥希替尼在国内上市给患者带来了什么？

奥希替尼在国内上市给患者带来了多方面的好处。

1.延长患者的生存期

患者现在有了一种靶向治疗药物，它针对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者具有显著疗效。通过抑制EGFR突变，奥希替尼能够延长患者的生存期，提高治疗效果，为患者提供更长的生存机会。

2.较好的耐受性

相较于传统的化疗方案，奥希替尼具有较好的耐受性，能够减轻患者的不良反应和副作用。患者在接受奥希替尼治疗时，可以更好地保持身体状况和生活活动能力，提高生活质量，增加对抗疾病的能力。

3.减轻了经济压力

通过不断的医保谈判努力，奥希替尼已成为一个患者可及的平民化好药。2018年10月和2020年12月，奥希替尼通过医保谈判成功进入医保乙类药品目录，用于二线治疗T790M突变的晚期NSCLC患者和一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC患者。医保政策的覆盖使得药物的可及性大幅提升，减轻了患者的经济压力，也减少了他们选择奥希替尼时的犹豫。

4.提高生活质量

随着奥希替尼的普及，它能给中国肺癌患者带来更长生存期、更高生活质量。在全民医保时代，相信奥希替尼能成为众多EGFR突变NSCLC患者的优选靶向药。

奥希替尼在国内上市给肺癌患者带来了新的治疗选择、更好的耐受性、经济上的帮助以及更长的生存期和更高的生活质量。

了解奥希替尼的上市时间可以让患者和医生更好地了解这种药物的历史和可用性。随着科学技术的发展和医疗进步，我们希望奥希替尼以及其他类似药物能够不断取得更好的疗效，为患者的健康带来更多希望。如果您有关于奥希替尼的具体问题或需要使用该药物，请咨询医生或药师以获取专业的建议和指导。